納米顆粒在生物醫藥、材料科學、環境監測等領域具有廣泛應用，其粒徑、濃度及分布特性直接影響其性能和應用效果。傳統的納米顆粒表征技術（如動態光散射DLS、電子顯微鏡TEM）存在一定局限性，而納米顆粒跟蹤分析（Nanoparticle Tracking Analysis,NTA）作為一種新興的單顆粒分析技術，能夠實時、高分辨率地測量納米顆粒的粒徑分布和濃度，近年來受到廣泛關注。本文將詳細介紹NTA的工作原理、技術優勢、應用領域及未來發展趨勢。

1.nta納米顆粒跟蹤分析概述

NTA是一種基于激光散射和布朗運動分析的納米顆粒表征技術，由英國NanoSight公司（現屬Malvern Panalytical）于2000年代初開發。其核心原理是通過光學顯微鏡和高速攝像系統追蹤單個納米顆粒的運動軌跡，結合斯托克斯-愛因斯坦方程計算顆粒的粒徑和濃度。

1.1主要特點

-單顆粒檢測：不同于DLS的群體平均測量，NTA可對單個顆粒進行追蹤，提供更精確的粒徑分布。

-寬測量范圍：適用于10 nm–2000 nm的顆粒（不同儀器型號可能有所差異）。

-高靈敏度：可檢測低至10?–10?particles/mL的濃度。

-多參數分析：同時提供粒徑、濃度、Zeta電位（部分型號支持）等信息。

2.NTA的工作原理

NTA的核心技術流程包括樣品分散、激光照射、光學成像、顆粒追蹤和數據分析。

2.1激光散射與光學成像

-樣品溶液被注入測量池，激光束（通常為波長405 nm或532 nm）照射樣品，納米顆粒在激光照射下產生散射光。

-高靈敏度CCD或CMOS相機記錄顆粒的散射信號，形成動態視頻。

2.2布朗運動分析與粒徑計算

-軟件自動識別并追蹤多個顆粒的運動軌跡。

2.3濃度測定

通過統計單位體積內可觀測的顆粒數量，結合光學參數（如激光穿透深度、檢測體積等）計算顆粒濃度。

3.nta納米顆粒跟蹤分析的技術優勢與局限性

3.1優勢

?高分辨率：可區分多分散樣品中的不同粒徑組分（如外泌體、脂質體、病毒等）。

?實時動態分析：直接觀察顆粒運動，適用于聚集、降解等動態過程研究。

?無需標記：基于自然光散射，適用于生物樣本（如蛋白質、核酸納米顆粒）。

?低樣品量需求：僅需幾十微升至幾毫升樣品。

3.2局限性

?受樣品純度影響：雜質或背景顆粒可能干擾測量。

?不適用于高濃度樣品：顆粒重疊會導致追蹤誤差。

?依賴光學性質：弱散射顆粒（如某些聚合物或生物分子）可能難以檢測。

4.NTA的應用領域

4.1生物醫藥

-外泌體研究：NTA是外泌體粒徑和濃度分析的黃金標準之一。

-藥物遞送系統：用于脂質體、聚合物納米粒的質控。

-病毒疫苗開發：監測病毒樣顆粒（VLPs）的穩定性。

4.2納米材料科學

-金屬/碳納米顆粒：如金納米顆粒、量子點的表征。

-環境納米顆粒檢測：分析水體或空氣中的微塑料、污染物。

4.3食品與化妝品

-乳液穩定性分析：監測納米乳液的粒徑變化。

-納米添加劑安全性評估：如二氧化鈦、氧化鋅納米顆粒。

5.未來發展趨勢

1.智能化與自動化：結合AI算法提升顆粒追蹤的準確性和速度。

2.多模態聯用：與DLS、流式細胞術等技術結合，提供更全面的表征。

3.便攜式設備：開發小型化NTA儀器，用于現場檢測（如環境監測）。

4.更高靈敏度：改進光學系統以檢測更小（<10 nm）或更弱散射的顆粒。

nta納米顆粒跟蹤分析作為一種高分辨率的納米顆粒分析技術，在生物醫學、材料科學和環境監測等領域展現出巨大潛力。盡管存在一定局限性，但其單顆粒檢測能力、實時動態分析優勢使其成為傳統技術的重要補充。未來，隨著光學技術、數據算法的進步，NTA將在納米科技領域發揮更重要的作用，推動精準醫學、綠色納米材料等前沿研究的發展。